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Ultraschalluntersuchung von Gebärmutter und Eierstöcken

Ultraschalluntersuchung der weiblichen Brustdrüse

Zur Diagnostik der häufigsten Chromosomenveränderungen bieten wir den HARMONY Test an.

Feinuntersuchung in der 12.-14. Schwangerschaftswoche - die sogenannte Erst-Trimester-Untersuchung* mit Messung der fetalen Nackenfalte unter Einschluss weiterer Parameter - Nasenbein, Trikuspidal-Flow, Ductus venosus (zertifiziert bei der FMF London).

Feinuntersuchung ( Organuntersuchung ) in der 20. – 22. Schwangerschaftswoche, Stufe II der DEGUM.

Ggfs. spezielle Ultraschalluntersuchung zur Kontrolle der kindlichen Entwicklung - die Doppleruntersuchung **.

* Erst-Trimester-Untersuchung

Ultraschalluntersuchung im ersten Schwangerschaftsdrittel, die eine individuelle Risikoabschätzung für bestimmte Chromosomenstörungen ( z.B. die Trisomie 21 ) ermöglicht. Ungefährliche Untersuchung. Neben den zu diesem Zeitpunkt sichtbaren Organstrukturen wird eine Flüssigkeitsansammlung im Nackenbereich des Föten unter Berücksichtigung weiterer Parameter ausgemessen und das individuelle Risiko berechnet.
Diese Methode stellt eine Wahrscheinlichkeitsberechnung dar. Zur Verbesserung der Aussagekraft wird eine zusätzliche, zeitgleiche Blutuntersuchung von der Mutter empfohlen. Die Treffsicherheit der Methode liegt bei über 90% . Es handelt sich um eine Selbstzahlerleistung.

** Doppleruntersuchung

Ultraschalluntersuchung im 2. und 3. Schwangerschaftsdrittel, um eine drohende Unterversorgung des Föten festzustellen und das Risiko für weitere Komplikationen in der Spätschwangerschaft abzuschätzen. Eine Umverteilung des Blutes im kindlichen Kreislauf wird durch das Messen von Blutflüssen in verschiedenen kindlichen und mütterlichen Gefäßen ermittelt.